Jóvenes del este de Washington comparten mensajes de esperanza durante la semana de concientización sobre los defectos cardíacos congénitos

PULLMAN, Wash., 5 de febrero del 2026: en el marco de la semana de concientización sobre los defectos cardíacos congénitos (CHD, por sus siglas en inglés), que la American Heart Association (Asociación Americana del Corazón) conmemora del 7 al 14 de febrero, se les recuerda a las familias de Washington la importancia de reconocer, comprender y apoyar a quienes nacen con afecciones cardíacas. Dos de esos jóvenes sobrevivientes son Wesley Carl, estudiante de cuarto grado de Pullman, Washington; y Hazel Hupp, estudiante de tercer grado de Wenatchee, Washington. 

Carl nació con un defecto cardíaco congénito llamado comunicación interauricular (CIA) (sitio web en inglés) , que es un agujero en la pared que separa las cavidades superiores del corazón. Al principio, solo se detectó un soplo cardíaco, pero en una visita posterior a la sala de urgencias se le realizaron más pruebas y se le diagnosticó CIA. El equipo médico de Carl finalmente recomendó una cirugía a corazón abierto, a la que se sometió en el 2023 para reparar el agujero. 

Hupp nació con un defecto cardíaco congénito llamado coartación aórtica (CoA, por sus siglas en inglés) (sitio web en inglés), lo que significa que la arteria principal del corazón es estrecha o está contraída. Los médicos descubrieron el defecto por un soplo cardíaco, y Hupp se sometió a su primer procedimiento cardíaco antes de cumplir una semana de edad. Le siguieron otras dos, incluida una cirugía a corazón abierto para una reparación completa cuando tenía siete meses. 

Hoy en día, Carl y Hupp se encuentran bien y se sienten inspirados para compartir sus historias y apoyar a otros niños con “corazones especiales” como Embajadores Juveniles del Corazón en el 2025-26 con la American Heart Association. Esperan que sus experiencias muestren a las familias que una afección cardíaca no limita los sueños de un niño. 

Carl y Hupp se encuentran entre los más de 40,000 niños nacidos cada año con CHD, el defecto de nacimiento más común. Esto significa que cada 15 minutos nace un bebé en los Estados Unidos con un defecto cardíaco.[1]   En total, se cree que más de 2.4 millones de niños y adultos en los Estados Unidos viven con enfermedades cardíacas congénitas.[2] 

Los CHD son anomalías estructurales del corazón presentes en el momento del nacimiento que pueden afectar al músculo cardíaco, las válvulas, las paredes o los vasos sanguíneos principales conectados al corazón.[3] Gracias a los importantes avances en la investigación y el tratamiento, las tasas de mortalidad por CHD han disminuido en aproximadamente un 37% desde 1999.[4]  Aun así, aproximadamente 1 de cada 4 bebés que nacen hoy en día con cardiopatías congénitas tiene un defecto cardíaco grave, que suele requerir cirugía u otros procedimientos durante su primer año de vida.[5] 

“Las enfermedades cardíacas congénitas son afecciones de por vida, pero la buena noticia es que la atención ha avanzado enormemente”, afirmó Dr. Nefthi Sandeep, experto médico voluntario para la American Heart Association en Washington y director médico de cardiología congénita pediátrica y de adultos en Mary Bridge Children's. “Los niños que nacen con CHD hoy en día tienen acceso a equipos especializados, mejores diagnósticos y tratamientos mucho más eficaces que nunca. Ahora vemos a los niños crecer hasta convertirse en adultos sanos y activos, ese progreso continúa cada año a medida que la investigación y la atención mejoran”. 

La American Heart Association y el American College of Cardiology (ACC), junto con otras asociaciones médicas líderes, publicaron una nueva guía (sitio web en inglés) en diciembre del 2025 para el tratamiento de las enfermedades cardíacas congénitas en adultos.[6]  Se encontraron los siguientes hallazgos: 

• Atención en un centro especializado: los adultos con enfermedades cardíacas congénitas (ACHD, por sus siglas en inglés) tienen mejores resultados de salud cuando reciben atención en un centro de ACHD (sitio web en inglés). También es importante ayudar a los adolescentes a realizar la transición a los centros de tratamiento de ACHD. La planificación para la transición comienza típicamente entre los 12 y los 16 años, y la transferencia de la atención a menudo ocurre entre los 18 y 21 años de edad. 
• Atención multidisciplinaria: los pacientes con ACHD necesitan reunirse con un equipo de diferentes especialistas médicos, llamados equipos multidisciplinarios, a fin de que los ayuden a tomar decisiones complejas. 
• Consulta previa al procedimiento: es importante que los pacientes consulten con un cardiólogo especialista en ACHD antes de someterse a cualquier procedimiento o cirugía, ya sea relacionada con su corazón o no. 
• Planificación de la salud reproductiva: los pacientes de ACHD deben hablar con su equipo de atención sobre la salud reproductiva. Las personas con ACHD que puedan quedar embarazadas deben hablar con su cardiólogo especialista en ACHD para conocer las mejores y más seguras opciones anticonceptivas, las pruebas genéticas, cómo podría afectar el embarazo a su salud y las opciones de parto seguro. La mayoría de las pacientes embarazadas con ACHD pueden tener un parto vaginal de forma segura.

La American Heart Association trabaja con la Children's Heart Foundation para cofinanciar el programa Congenital Heart Defect Research Awards. Este programa es una inversión colaborativa de fondos por parte de las dos organizaciones para que los profesionales médicos comprendan y traten mejor los CHD.

A medida que comienza la semana de concientización sobre los CHD, la American Heart Association anima a las familias de Washington a aprender sobre estos, reconocer las señales de alerta, buscar atención especializada y apoyar la investigación en curso que proporciona esperanza a las generaciones futuras.

Obtenga más información sobre los CHD por parte de la American Heart Association en heart.org/CHD (sitio web en inglés). Encuentre una comunidad de apoyo para personas que viven con CHD o padres que cuidan niños con CHD en supportnetwork.heart.org (sitio web en inglés).  

Recursos adicionales:

• 2026 Heart Disease & Stroke Statistics Update Fact Sheet Children & Cardiovascular Diseases In the United States (sito web en inglés)
• Leer en inglés 

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